Review und Freigabe Batch Records in Zusammeanrbeit mit der FvP
Bearbeiten von Abweichungen, Reklamationen sowie CAPAs und GMP-Dokumente
Erstellen, Ändern und Freigeben von Herstellvorschriften, SOPs und Herstelldokumentationen
Pflegen und Optimieren des Qualitätsmanagementsystems, inkl. Erstellen von Master-Batch-Dokumenten
Ansprechpartner für qualitätsbezogene Fragen im Rahmen interner und externer Projekte
Vorbereiten von Behördenaudits, Inspektionen
Ihr Profil
Abgeschlossenes Studium (Uni, FH) in Chemie, Pharmazie oder ähnliches
3-5 Jahre Erfahrung in der Qualitätssicherung innerhalb eines chemisch-pharmazeutischen Umfelds
Fundiertes GMP-Know-how
Zuverlässige und selbstständige Persönlichkeit mit exakter und strukturierter Arbeitsweise
Sie sprechen Deutsch und Englisch fliessend
Ihre Benefits
Dynamischen Umfeld, in dem Eigenverantwortung und Selbstständigkeit grossgeschrieben werden
Flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen
Wachsendes Unternehmen mit langfristigen Entwicklungsmöglichkeiten
Unser Kunde
Unser Kunde ist eine führende und anerkannte Dienstleisterin in der chemisch-pharmazeutischen Industrie mit rund 100 Mitarbeitenden. Das inhabergeführte Unternehmen hat sich auf die Entwicklung und Produktion von Wirkstoffen und Endprodukten spezialisiert und produziert und verpackt mit einem modernen Maschinenpark vorwiegend Tabletten und Kapseln. Arbeitsort: Region Basel
